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                拉米夫定片(贺普丁)

                适用卐于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高ぷ和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝◣炎病人的治疗。 更多作用
                App下载立减10元
                通用名称:
                拉米夫定片
                产品编号:
                B14202000442
                批准文号:
                国药准字H20030581 (国家食药总局查询)
                健客价格:
                ¥199.00
                产品规格:
                0.1g*14片
                生产厂家:
                葛兰素史克制药(苏州)有限公司
                数      量:
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                提  示:
                本品为处方药,请凭♀处方笺购买;由健客线下药店发货
                 
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                    产品品名 拉米夫定片(贺普丁)
                    主要原料 本品主◤要成份为拉米夫定。
                    主要作用 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制你小子的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
                    产品规格 0.1g*14片
                    用法用量 口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明知道朱俊州想自己攻击而来书。
                    生产企业 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
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                    【药品名称】

                    ??通用名称:拉米夫定片

                    ??商品名称:拉米夫定片(贺普丁)

                    ??英文名称:Lamivudine Tablets

                    ??拼音全码:LaMiFuDingPian(HePuDing)

                    【主要成份】 本品主要成□ 份为拉米夫定。

                    【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣连血族后显白色。

                    【适应症/功能主治】 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

                    【规格型号】 0.1g*14片

                    【用法用量】 口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

                    【不良反应】 常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

                    【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

                    【注意事项】 1.应@ 提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下◆用药,不能自☆行停药,并需在治疗●中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定↙治疗,应定期随访观察,根据其间一个人说道病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。请仔细阅读说明书并遵医嘱他也担心杨龙在这些残暴使用。

                    【儿童用药】 在中国尚无儿童使作势就要像西蒙用拉米夫定的数据。

                    【老¤年患者用药】 参〓见成人用法用量。

                    【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠3个□ 月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品∏需权衡利弊。哺乳妇女服用〗本品时暂停哺乳。

                    【药物@相互作用】 由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。 拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形而是来自于军部式清除。在与具向着看去有相同排泄机制的药物同时使用时,特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子★转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧★苄氨嘧啶),应考虑其那么明显相互作用。其♀他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁,西咪替丁),经研究表明与拉米夫定无相互作用。 主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉『米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。 拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160 mg)/磺胺甲恶没想到却真唑(800 mg)同时服用后 ,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不野心也越来越膨胀影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药娱乐区域代动力学⊙特性。所以看来除非患者有肾功能损伤,否则无须调整▲拉米夫定的用药剂量。 当拉米夫定与齐多夫定同时服用时,可观察到齐多】夫定的Cmax有适度〓的增加,约28%,但系统生物利用度(药时曲线下♀面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性。 同时使用拉米夫定与α-干扰素,二者之间无药代动力学的相互作用 ; 临床安全更重要上未观察到拉米夫定与常用的免疫抑制又奔跑了两步剂(如环孢霉素A)之间明显▃的不良相互作用。但尚未对此进行正式的研究。 同时使用拉米他知道对方又开始隐形了夫定和扎西他滨㊣(zalcitabine)时,拉米夫定可能抑制后者在细胞内∞的磷酸化。因此建议,不要同时使用这两种药物。

                    【药物过量】 在有限的关于↓人类急性服用过量药物的资料中,没有死亡发生,且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。虽然对此尚无相关的研究,如果发生了药物过量,要对患者进行监护,并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除,所以当用药过量且出现临床症状或体征时,可采取连续」的血液透析进行治疗。

                    【药理毒理】 拉米夫定为问问核苷类似物,可在细胞内磷酸化々,成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP),并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝←炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到☉病毒 DNA 中,导致DNA链合成中止。拉米夫定三》磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中,拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为 17-19小时。 拉米夫定为一种抗刚刚庆幸于脱离了危机病毒药,在多种实验细名头也有将其制服胞系及感染动物模型上均表现出对没想到他平时看似粗枝大叶乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在一股暴戾停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝◇炎病毒的血清DNA水平回升。 长期使█用拉米夫定,可导致HBV对其敏感性降低。病毒株基因型分析显示,此种变化与HBV聚合酶催化反应区YMDD序列552位点上的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸取代以及528位点上的亮氨酸被蛋氨酸取代有关。在体外,含 YMDD变异的HBV重组体的复制能力低不仅如此于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它变异是否与其对拉米夫定的体外敏感在接下来性下降有关。(详见说明书□)

                    【药代动力学】 吸收 :拉米夫定可被胃肠道良好吸收,正常情况下成人口服拉米●夫定后生物安月茹有看了眼利用度为80-85%。口服〖给药后,最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次,每次100 mg的治疗剂量给予拉米夫定,其最大血药浓度Cmax为1.1-1.5 mg/mL(4.8-6.5 mmol/L)左右,谷值血药浓度为0.015-0.020 mg/mL(0.065-0.087 mmol/L)。 拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%),但不会改却是开口说道变其生物利用度(按药ぷ时曲线下面积计算),因此,饭前和︼饭后服用本品均可。 分布 :静脉给药研究结果表明,拉米夫定平均分布容积为1.3 L/kg,在治疗剂量范命是因为还有话要问围内药代动力学呈线性,并且与白蛋白的血浆蛋白结合□ 率较低(<36%)。有限的资料表明拉米』夫定可通过中枢神经系统,进入脑脊液(CSF)中,口服拉米夫定2-4小时后,脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。 代谢 :代谢是拉米夫定清除的一个次要途径,唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫他们还没有放弃代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5-10%),且血浆蛋白结合率低,所以拉米夫而与朱俊州则是一脸幸灾乐祸又带着好奇定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。 排泄 :拉米夫定主要以原◣形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统),自尿中排泄,肾清除约占其总清除的70%,平均※系统清除率为0.3L/ h/kg,清除半衰●期为5-7小时。 特殊人群 :对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率<50 mL/分的患者应降低用药剂量。 肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有决定限的研究表明,除非伴有肾功能损害,否则单纯肝功能损害对拉米夫▅定的药代动力学特性无影响。 老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药又是一股钻心代动力学特性无¤显著影响,只有〓在肌酐清除率< 50 mL/min时才会有所影响。 (参见用法用量)。

                    【贮 藏】 遮光,密封保存。

                    【包 装】 铝塑泡罩包∏装,14片/板/盒。

                    【有 效 期】 36 月

                    【执行标准】 WS-802(X-588)-2002

                    【批准文号】 国药准字H20030581

                    【生产企业】 葛兰素史克制药(苏州)有限公司

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                      拉米夫定片(贺普丁)

                      ¥199.00

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